TAKEDA StartPeople recrute
https://www.jobsbiopharma.be/fr/travail/employe-scientifique-qualite-documents-de-production-pharmaceutiques-1527063Description de l'offre
Votre fonction
Vous avez une formation scientifique ou une expérience équivalente en Qualité Documentaire en industrie pharmaceutique ?
Vous avez une première connaissance des documents de production pharmaceutique ?
Vous êtes orienté Qualité et aimez la rigueur du travail administratif ?
Vous êtes le candidat que nous cherchons pour intégrer la fonction d’Employé Scientifique – Documents de Production Pharmaceutique (QA OPS Associate Bulk) chez notre partenaire TAKEDA à Lessines.
L’Employé Scientifique Qualité – Documents de Production Pharmaceutique effectuera toutes les activités administratives de vérification au sein du département Qualité des Opérations liées à la Production / département Purification.
TACHES ESSENTIELLES
L’Employé Scientifique Qualité – Documents de Production Pharmaceutique assurera :
La révision des Batch Records (enregistrement des lots)
Effectue la révision Qualité des documents de production,
Effectue la révision Qualité des alertes,
Vérifie les paramètres in-process,
Assure le transfert des dossiers de lots vers le département Release en respectant les targets internes.
Assurer le suivi et la documentation des changements de statut
Participer aux visites housekeeping.
Est le lien Qualité sur le terrain afin de vérifier la bonne application des règles GMP et autres application de systèmes Qualité
Participer aux TIER (meeting),
Le Change control (WO, DCR) :
Effectuer les révisions qualités des changements documentaires (DCR) ainsi que des interventions de maintenance (WO correctifs),
Votre profil
Bachelier ou éventuellement Master à orientation SCIENTIFIQUE (biologie, chimie ou biochimie, agronomie, …) ou expérience équivalente,
Orientation ou goût pour le travail administratif en Qualité
un attrait ou une expérience pour les process de production
Une connaissance des différents systèmes qualités est un atout,
Connaissances des GMP’s et GDP’s,
Être une personne responsable et intègre,
Bon esprit analytique et critique,
Orienté qualité. Grande rigueur.
Posséder un sens éthique de travail
Informations complémentaires :
Horaire Journée : 07H50 – 16H40 du lundi au vendredi ( vendredi 15H40),
une voiture est vivement recommandée pour accéder à l’entreprise (accès transports en commun limités)
Complément d'information
Offre
Nous vous offrons un contrat sous mission d’intérim pour un projet de un an (avec possibilité de prolongation) au sein de l’une des plus importantes sociétés biopharmaceutiques : TAKEDA à LESSINES.
Voici un aperçu des avantages de travailler au sein de la société TAKEDA :
Un salaire attractif,
Des chèques-repas de 8EUR/jour,
Intervention dans les frais de déplacement aller ET retour.
En plus de vous offrir un salaire très compétitif assorti d’avantages extra légaux, Takeda donne à ses collaborateurs l’opportunité et la chance de travailler dans des équipes avec une grande diversité. Rejoindre Takeda c’est intégrer une équipe auprès de laquelle vous pouvez vraiment apprendre!
Personne de contact
Nom :Sophie Flament
Email :sophie.flament@startpeople.be
Tél. :02/397.07.65